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人肺腺癌細(xì)胞,PC-9

簡要描述:細(xì)胞名稱:人肺腺癌細(xì)胞,PC-9
簡 稱:PC-9
培養(yǎng)條件:1640+10% FBS
形 態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣
背 景:從一位患有肺腺癌的病人的肺組織中分離獲得,細(xì)胞仍維持分化狀態(tài)。PC-14細(xì)胞經(jīng)STR分型鑒定與PC-9細(xì)胞*,而且在RIKEN保存之前就被錯誤鑒定,所以名字改為PC-9。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-24
  • 訪  問  量:1384

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌貨號HZX005
規(guī)格一株供貨周期一周
主要用途僅供科研使用

人肺腺癌細(xì)胞,PC-9來源于ATCC原代細(xì)胞,ATCC傳代細(xì)胞,大量細(xì)胞株有證書,全程通過STR鑒定,主營細(xì)胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實驗室自建立以來為多家高校,科研院所,*醫(yī)院提供合作體系.細(xì)胞質(zhì)檢有保障.

   

細(xì)胞名稱:人肺腺癌細(xì)胞
簡稱:PC-9
培養(yǎng)條件:1640+10% FBS
形      態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞數(shù): 1×106cells

規(guī)格: 1ml/T25

說明書:細(xì)胞的相關(guān)詳細(xì)信息及說明書請聯(lián)系工作人員

運輸保存:采用干冰保存運輸

細(xì)胞用途:僅供科研使用

人肺腺癌細(xì)胞,PC-9價格培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

細(xì)胞處理

復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

人肺腺癌細(xì)胞,PC-9購買細(xì)胞注意事項:

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,建議客戶收到細(xì)胞前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和實驗技術(shù)老師溝通交流

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

6. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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